Fire de sutură Supramid, 24 fire/cutie

Firele de sutură Supramid combină în mod echilibrat
beneficiile oferite de firele monofilament cu cele oferite de firele multifilament

• Firele de grosime 4.0 și 3.0 sunt multifilament compuse dintr-o bază de poliamidă 6.6 (fascicul de filamente fine răsucite) și un înveliș de poliamidă 6;
• Firele de grosime 6.0 și 5.0 sunt monofilament, compuse din poliamidă 6.

Diferențiere: Cel mai important aspect la firele de sutură Medipac îl reprezintă calitatea acelor, realizate din oțel medicinal de cea mai înaltă calitate.

Caracteristici speciale:

• manevrare facilă datorită beneficiilor combinate ale firelor monofilament și multifilament;
• securitate excepțională a nodului;
• suprafață uniformă netedă, pentru trecere extrem de fină prin țesuturile suturate;
• flexibilitate mare, mulțumită bazei de fascicule cu filamente răsucite;
• rezistență ridicată la tracțiune;
• fără capilaritate, grație structurii monofilament a învelișului, ceea ce reduce riscul de infecție;
• reactivitate redusă a țesutului mulțumită învelișului și compatibilitate excelentă cu țesuturile;
• memorie redusă a firelor, pentru o manevrare mai facilă;
• îndepărtare rapidă și fără dureri pentru pacient.

Calitatea firelor asigură o rezistență ridicată la rupere. Firele de sutură Supramid nu aderă la țesuturi și pot fi îndepărtate rapid și fără durere pentru pacient. Fiind fire neresorbabile, acestea trebuie îndepărtate în maximum 30 de zile după intervenție.

SUPRAMID

Sutură chirurgicală sterilă monofilament neresorbabilă

Descriere
Sutura chirurgicală SUPRAMID este un fir chirurgical steril, neresorbabil, monofilament, disponibil în 2 structuri diferite, în funcție de diametrul suturii:

• Supramid pseudo-monofilament constră într-un mănunchi de fire din poliamidă 6.6 și un înveliș din poliamidă 6 pentru grosimile USP 4.0 până la 2.
• Supramid monofilament este fabricat din poliamidă 6 pentru grosimile USP de la 7.0 la 5.0.

Firul de sutură SUPRAMID este vopsit negru cu pigment Black 7.
Sutura este disponibilă într-o gamă largă de combinații lungime-diametru, cu sau fără ace realizate din oțel medicinal de cea mai înaltă calitate de diferite dimensiuni și tipuri. Toate combinațiile menționate sunt descrise în detaliu în catalogul de produse.
Firele de sutură chirurgicale resorbabile din SUPRAMID sunt fabricate în conformitate cu cerințele Farmacopeei Europene pentru fire de sutură sterile resorbabile și cu cerințele esențiale ale Directivei 93/42/EEC.

Indicații
Firele de sutură monofilament neresorbabile SUPRAMID sunt indicate pentru ligaturarea și/sau aproximarea țesuturilor moi generale, însă nu sunt destinate utilizării în cazul țesuturilor cardiovasculare și al țesuturilor sistemului nervos central.

Aplicații
Alegerea suturilor monofilament neresorbabile SUPRAMID depinde de condiția pacientului, dimensiunea țesutului și a plăgii, a tehnicii chirurgicale și a experienței doctorului. Sutura din SUPRAMID nu este o sutură permanentă și ar trebui îndepărtată într-o perioadă de 30 de zile post-intervenție.

Performanță
Sutura SUPRAMID nu aderă la țesuturi și poate fi îndepărtată rapid și fără durere. De aceea, poate fi utilizată ca o sutură de tragere.

Contraindicații
Nu există în acest moment contraindicații cunoscute.

Atenționări / Precauții / Interacțiuni
Suturile chirurgicale SUPRAMID trebuie utilizate exclusiv de către membrii unor echipe de chirurgi experimentați. Utilizatorii trebuie să fie familiarizați cu manevrarea suturii și cu tehnicile de înnodare. Siguranța nodurilor necesită tehnică chirurgicală standard în funcție de experiența chirurgului și de circumstanțele chirurgicale. Aplicarea unei tensiuni inutile asupra nodului și în timpul manevrării suturii cu instrumente chirurgicale precum foarfeci și portace poate deteriora suprafața și slăbi sutura și trebuie de aceea evitată. Dehiscența și ruperea suturii în timpul îndepărtării ei poate interveni în caz de utilizare neadecvată.
În cazul rănilor infectate, trebuie să urmați practicile chirurgicale acceptate.
O atenție deosebită trebuie acordată în timpul manipulării acelor chirurgicale. Portacul trebuie să prindă acul într-o zonă care să nu depășească 1/3 până la 1/2 din lungimea totală a acului de la distanța față de punctul de prindere. Prinderea acului din punctul de prindere poate afecta performanța de penetrare a acestuia sau poate cauza fractura acului. O încercare de a îndrepta un ac îndoit poate cauza pierderea solidității acului și pierderea rezistenței la rupere. Acele folosite trebuie aruncate în containere special destinate acestui tip de deșeuri medicale.

Reacții adverse
Utilizarea suturii la unii pacienți poate determina inițial o iritație locală, urmată de o reacție minimă inflamatorie în zona rănii. La fel ca orice alt corp străin, sutura poate potența o infecție existentă.

Sterilizare
Suturile chirurgicale SUPRAMID sunt sterilizate cu raze gamma sau cu gaz oxid de etilenă. Metoda de sterilizare este menționată pe fiecare ambalaj individual. Suturile sunt de unică folosință și trebuie aruncate dacă ambalajul este deteriorat sau deschis. Suturile care au fost deschise, dar care nu au fost utilizate, trebuie aruncate. Suturile nu trebuie re-sterilizate.

Condiții de păstrare
Păstrați suturile sub 25°C, ferite de căldură directă și umezeală. Suturile nu trebuie utilizate după data de expirare.

Simboluri utilizate pe ambalaj
Data producției
Nu reutilizați
Steril dacă ambalajul nu este deteriorat sau deschis
Metoda de sterilizare: Gaz oxid de etilenă
Citiți instrucțiunile de utilizare
Utilizați până la data de (an-lună)
Cod produs
Număr lot
Marcajul CE și numărul de identificare al organismului notificat. Produsul este conform cerințelor esențiale ale Directivei 93/42/EC privind dispozitivele medicale.

Descărcați documente:
Declarația de conformitate
Certificat marcaj CE
Instrucțiuni utilizare în limba română