Fire de sutură din PTFE, neresorbabile, preț afișat per fir

PTFE (politetrafluoroetilena sau teflon) reprezintă materialul ideal de suturare pentru procedurile de regenerare osoasă și implanturi, acolo unde aveți nevoie de un fir de sutură moale, monofilament.

PTFE (teflonul) este recomandat pentru intervențiile cu inserare de implanturi, chirurgie parodontală și grefarea țesuturilor moi.

Suturile din PTFE (teflon) Profimed din portofoliul Lant Dental sunt dintr-un material inert din punct de vedere biologic, sunt non-reactive din punct de vedere chimic și sunt biocompatibile cu țesutul uman. În plus, faptul că sunt monofilament previne depunerea bacteriilor.

Spre deosebire de alte suturi sintetice monofilament, suturile din PTFE (teflon) Profimed sunt foarte bine tolerate în cavitatea orală și prezintă o reacție tisulară minimă.

Avantajele utilizării în cabinetul dumneavoastră a suturilor din PTFE Profimed

1. 100% material pur PTFE, nevopsit și fără aditivi;
2. Biocompatibilitate excelentă cu țesutul uman;
3. Potrivit pentru intervențiile cu inserare de implanturi;
4. Firul este foarte moale pentru a minimiza deteriorarea țesutului în momentul suturării;
5. Rezistență excelentă a nodului;
6. Nu conține substanțe suplimentare și nu prezintă riscuri pentru sănătatea pacientului;
7. Suprafață netedă și uniformă care previne agregarea bacteriilor și eventualitatea infecțiilor;
8. Hidrofobic și oleofob, nu are proprietăți de capilaritate;
9. Coeficient de frecare foarte mic pentru protejarea țesuturilor;
10. Firul are memorie foarte redusă sau inexistentă pentru o mai bună manevrare.

PROFIMED
Sutură chirurgicală sterilă neresorbabilă monofilament, nevopsită, din PTFE

Descriere
PROFIMED este un fir chirurgical steril, neresorbabil, fabricat din polimer politetrafluoroetilenă. Formula moleculară a polimerului este (C2F4)n. Sutura este disponibilă nevopsită într-o gamă largă de combinații lungime-diametru, cu sau fără ace realizate din oțel medicinal de cea mai înaltă calitate de diferite dimensiuni și tipuri. Toate combinațiile menționate sunt descrise în detaliu în catalogul de produse.
Firele de sutură chirurgicale sterile PROFIMED sunt fabricate în conformitate cu cerințele Farmacopeei Europene pentru fire de sutură sterile neresorbabile și cu cerințele esențiale ale Directivei 93/42/EEC.

Indicații
Firele de sutură chirurgicală sterile PROFIMED sunt indicate pentru aproximarea și ligaturarea țesuturilor moi, inclusiv în proceduri cardiovasculare și stomatologice, dar nu sunt indicate în chirurgia oftlamologică, microchirurgie și țesutul neural periferic.

Aplicații
Alegerea suturii chirurgicale sterile PROFIMED depinde de condiția pacientului, dimensiunea țesutului și a plăgii, a tehnicii chirurgicale și a experienței chirurgului.

Performanță
Suturarea cu firul din PROFIMED provoacă o reacție inițială inflamatorie, urmată de o încapsulare treptată a suturii de către țesutul conectiv.

Contraindicații
Nu există în acest moment contraindicații cunoscute.

Atenționări / Precauții / Interacțiuni
Siguranța și eficacitatea suturilor PROFIMED în domeniile oftalmologic, microchirurgical și neural periferic nu au fost stabilite.
Suturile chirurgicale PROFIMED trebuie utilizate exclusiv de către membrii unor echipe de chirurgi experimentați. Utiizatorii trebuie să fie familiarizați cu manevrarea suturii și cu tehnicile de înnodare. Siguranța nodurilor necesită tehnică chirurgicală standard în funcție de experiența chirurgului și de circumstanțele chirurgicale. Aplicarea unei tensiuni inutile asupra nodului și în timpul manevrării suturii cu instrumente chirurgicale precum foarfeci și portace poate deteriora suprafața și slăbi sutura și trebuie de aceea evitată. Dehiscența și ruperea suturii în timpul îndepărtării ei poate interveni în caz de utilizare neadecvată.
În cazul rănilor infectate, trebuie să urmați practicile chirurgicale acceptate.
O atenție deosebită trebuie acordată în timpul manipulării acelor chirurgicale. Portacul trebuie să prindă acul într-o zonă care să nu depășească 1/3 până la 1/2 din lungimea totală a acului de la distanța față de punctul de prindere. Prinderea acului din punctul de prindere poate afecta performanța de penetrare a acestuia sau poate cauza fractura acului. O încercare de a îndrepta un ac îndoit poate cauza pierderea solidității acului și pierderea rezistenței la rupere. Acele folosite trebuie aruncate în containere special destinate acestui tip de deșeuri medicale.

Reacții adverse
Utilizarea suturii la unii pacienți poate determina o iritație locală temporară, urmată de o reacție inflamatorie minimă în zona rănii. La fel ca orice alt corp străin, sutura poate potența o infecție existentă.

Sterilizare
Suturile chirurgicale PROFIMED sunt sterilizate cu gaz oxid de etilenă. Suturile sunt de unică folosință și trebuie aruncate dacă ambalajul este deteriorat sau deschis. Suturile care au fost deschise, dar care nu au fost utilizate, trebuie aruncate. Suturile chirurgicale PROFIMED nu trebuie re-sterilizate.

Condiții de păstrare
Păstrați suturile sub 25°C, ferite de căldură directă și umezeală. Suturile nu trebuie utilizate după data de expirare.

Simboluri utilizate pe ambalaj
Data producției
Nu reutilizați
Steril dacă ambalajul nu este deteriorat sau deschis
Metoda de sterilizare: Gaz oxid de etilenă
Citiți instrucțiunile de utilizare
Utilizați până la data de (an-lună)
Cod produs
Număr lot
Marcajul CE și numărul de identificare al organismului notificat. Produsul este conform cerințelor esențiale ale Directivei 93/42/EC privind dispozitivele medicale.

Descărcați documente:
Declarația de conformitate
Certificat marcaj CE
Instrucțiuni utilizare în limba română
Certificat EC Design Examination