Fire de sutură din polipropilenă, 24 fire/cutie

Fire de sutură din polipropilenă, neresorbabile | producător Medipac Grecia

Detalii:

• Firele de sutură din polipropilenă sunt utilizate pentru apropierea și/sau ligarea țesuturilor moi, în procedurile dentare, oftalmologice, cardiovasculare și neurologice.
• Este un material compatibil cu țesuturile.
• Suturile provoacă o reacție inflamatorie minimă urmată de absorbția treptată a țesutului conjunctiv fibros.
• Firul de sutură din polipropilenă PROPYLEN nu este absorbit sau degradat și rezistența la tensiune nu este influențată de acțiunea enzimelor proteolitice.
• Deoarece este relativ inert din punct de vedere biologic, utilizarea sa este recomandată în cazurile în care se dorește o reacție minimă a țesutului.
• Este recomandat în special pentru utilizarea în plăgi infectate sau în răni cu risc crescut de infecție ulterioară.
• Sutura PROPYLEN nu este aderentă la țesuturi și poate fi îndepărtată ușor și fără durere.
• Prin urmare, poate fi folosit ca o sutură de tragere.
• Sutura este, de obicei, îndepărtată într-o perioadă de 30 de zile.

PROPILENĂ

Sutură chirurgicală sterilă monofilament neresorbabilă

Descriere
Sutura chirurgicală PROPILENĂ este un fir chirurgical steril, neresorbabil, monofilament fabricat dintr-un stereoizomer cristalin izotactic al polipropilenei (C3H6)n.  Este vopsită albastru cu Phalocianine (-2) cupru. Cantitatea vopselei este mai puțin de 0,5% din greutatea totală a suturii.
Sutura este disponibilă într-o gamă largă de combinații lungime-diametru, cu sau fără ace de diverse mărimi și tipuri, realizate din oțel medicinal de cea mai înaltă calitate. Toate combinațiile menționate sunt descrise în detaliu în catalogul de produse.
Firele de sutură chirurgicale resorbabile din PROPILENĂ sunt fabricate în conformitate cu cerințele Farmacopeei Europene pentru fire de sutură sterile resorbabile și cu cerințele esențiale ale Directivei 93/42/EEC.

Indicații
Firele de sutură monofilament neresorbabile PROPILENĂ sunt indicate pentru ligaturarea și/sau aproximarea țesuturilor moi generale, chiar și în procedurile oftalmologice, cardiovasculare și neurologice. Este un material compatibil cu țesuturile.

Aplicații
Alegerea suturilor monofilament neresorbabile PROPILENĂ depinde de condiția pacientului, dimensiunea țesutului și a plăgii, a tehnicii chirurgicale și a experienței doctorului. Sutura din PROPILENĂ ar trebui îndepărtată într-o perioadă de 30 de zile post-intervenție.

Performanță
Utilizarea suturii produce o reacție inflamatorie minimă, urmată de o încapsulare treptată de către țesutul conectiv fibros. Propilena nu este absorbită sau degradată și rezistența la tracțiune nu este influențată de acțiunea enzimelor proteolitice. Deoarece este relativ inertă din punct de vedere biologic, este recomandată pentru utilizarea în cazurile în care este dorită o reacție tisulară minimă. Este recomandată în mod special pentru utilizarea în rănile infectate sau în rănile cu un risc ridicat de infecție ulterioară. Sutura PROPILENĂ nu aderă la țesuturi și poate fi îndepărtată rapid și fără durere. De aceea, poate fi utilizată ca o sutură de tragere.

Contraindicații
Suturile din propilenă nu ar trebui utilizate la pacienții cu sensibilitate sau alergie la propilenă.

Atenționări / Precauții / Interacțiuni
Suturile chirurgicale PROPILENĂ trebuie utilizate exclusiv de către membrii unor echipe de chirurgi experimentați. Utilizatorii trebuie să fie familiarizați cu manevrarea suturii și cu tehnicile de înnodare. Siguranța nodurilor necesită tehnică chirurgicală standard în funcție de experiența chirurgului și de circumstanțele chirurgicale. Aplicarea unei tensiuni inutile asupra nodului și în timpul manevrării suturii cu instrumente chirurgicale precum foarfeci și portace poate deteriora suprafața și slăbi sutura și trebuie de aceea evitată. În cazul rănilor infectate, trebuie să urmați practicile chirurgicale acceptate.
O atenție deosebită trebuie acordată în timpul manipulării acelor chirurgicale. Portacul trebuie să prindă acul într-o zonă care să nu depășească 1/3 până la 1/2 din lungimea totală a acului de la distanța față de punctul de prindere. Prinderea acului din punctul de prindere poate afecta performanța de penetrare a acestuia sau poate cauza fractura acului. O încercare de a îndrepta un ac îndoit poate cauza pierderea solidității acului și pierderea rezistenței la rupere. Acele folosite trebuie aruncate în containere special destinate acestui tip de deșeuri medicale.

Reacții adverse
Utilizarea suturii la unii pacienți poate determina inițial o iritație locală, urmată de o reacție minimă inflamatorie în zona rănii. La fel ca orice alt corp străin, sutura poate potența o infecție existentă. Un efect advers adițional asociat cu utilizarea acestei suturi poate fi expulzarea suturii.

Sterilizare
Suturile chirurgicale PROPILENĂ sunt sterilizate cu gaz oxid de etilenă. Suturile sunt de unică folosință și trebuie aruncate dacă ambalajul este deteriorat sau deschis. Suturile care au fost deschise, dar care nu au fost utilizate, trebuie aruncate. Suturile nu trebuie re-sterilizate.

Condiții de păstrare
Păstrați suturile sub 25°C, ferite de căldură directă și umezeală. Suturile nu trebuie utilizate după data de expirare.

Simboluri utilizate pe ambalaj
Data producției
Nu reutilizați
Steril dacă ambalajul nu este deteriorat sau deschis
Metoda de sterilizare: Gaz oxid de etilenă
Citiți instrucțiunile de utilizare
Utilizați până la data de (an-lună)
Cod produs
Număr lot
Marcajul CE și numărul de identificare al organismului notificat. Produsul este conform cerințelor esențiale ale Directivei 93/42/EC privind dispozitivele medicale.

Alegeti firul potrivit aici.
Descărcați documente:
Declarația de conformitate
Certificat marcaj CE
Instrucțiuni utilizare în limba română