Fire de sutură neosorb rapid - RPGLA, 24 fire/cutie

SKU
fire-sutura-rpgla
428,96 lei
în stoc
Numai %1 ramase

Imaginea este cu titlu informativ. Cutiile cu firele pe care le vom livra vor respecta intocmai cerintele dumneavoastră pe care vă rugăm să le alegeți de mai jos (grosimea firului, tipul acului, mărimea acului, lungimea firului).

NEOSORB RAPID (RPGLA)

Sutură chirurgicală sintetică resorbabilă multifilament nevopsită, din poliglactină 910, cu acoperire co-polimer poliglactin și stearat de calciu

NEOSORB RAPID reține aproximativ 50% din tensiunea originală la 5 zile post-implantare. Întreaga tensiune originală este pierdută în aproximativ 10-14 zile. Resorbția este esențial completă până în 42 de zile.

Descriere
Sutura chirurgicală NEOSORB RAPID (poliglactină 910) este un fir chirurgical steril, sintetic resorbabil, multifilament împletit compus din copolimer cu 90% glicolidă și 10% L-lactidă.
Formula moleculară empirică a copolimerului este (C2H2O2)m(C3H4O2)n. Caracteristica pierderii rapide a a tensiunii apare datorită masei moleculare mai mici decât în cazul suturii normale NEOSORB PGLA. Sutura este disponibilă nevopsită.
Firele de sutură chirurgicale resorbabile NEOSORB RAPID (RPGLA) sunt fabricate în conformitate cu cerințele Farmacopeei Europene pentru fire de sutură sterile resorbabile și cu cerințele esențiale ale Directivei 93/42/EEC.

Indicații
Firul de sutură sintetic resorbabil NEOSORB RAPID este indicat numai pentru utilizarea în aproximarea țesuturilor moi ale pielii și mucoasei, chirugie plastică, acolo unde este necesar suportul plăgii pe termen scurt. Nu este indicat pentru utilizarea în procedurile de ligare, oftalmice, cardiovasculare sau neurologice.

Aplicații
Alegerea suturilor sintetice multifilament resorbabile NEOSORB RAPID depinde de condiția pacientului, dimensiunea țesutului și a plăgii, de tehnica chirurgicală și experiența doctorului.

Performanță
Utilizarea suturii chirurgicale sintetice resorbabile NEOSORB RAPID provoacă o reacție inflamatorie minimă acută în țesuturi, care este urmată de încapsularea treptată a suturii de țesutul conectiv fibros. Pierderea progresivă a tensiunii și în final resorbția suturii intervin prin intermediul hidrolizei, unde polimerul se degradează în acizii glicolic și lactic care sunt ulterior resorbiți și metabolizați de către organism. NEOSORB RAPID reține aproximativ 50% din tensiunea originală la 5 zile post-implantare. Întreaga tensiune originală este pierdută în aproximativ 10-14 zile. Resorbția este esențial completă până în 42 de zile.

Contraindicații
Această sutură, fiind resorbabilă, nu trebuie utilizată acolo unde este necesară aproximarea pe durată extinsă a țesutului.

Atenționări / Precauții / Interacțiuni
Suturile chirurgicale NEOSORB RAPID trebuie utilizate exclusiv de către profesioniști care sunt familiari cu procedurile chirurgicale și tehnicile care implică suturile resorbabile și tehnici de ligaturare a plăgii, întrucât riscul dehiscenței sau ruperii rănii poate varia în funcție de zona de utilizare și tipul de material de sutură utilizat. În selectarea unei suturi trebuie luate în considerare performanțele in vivo ale acesteia. Utilizarea NEOSORB RAPID poate fi nepotrivită la pacienții în vârstă, subnutriți și debilitați sau pacienți care suferă din cauza altor condiții care pot întârzia vindecarea plăgii.
Ca în cazul oricărei alte suturi chirurgicale resorbabile, NEOSORB RAPID poate acționa temporar ca un corp străin. Trebuie respectată practica chirurgicală acceptabilă în ceea ce privește drenajul și închiderea rănilor contaminate sau infectate.
Suturile de piele care nu trebuie scoase mai devreme de 7 - 10 zile pot provoca iritații localizate, iar capătul exterior trebuie să fie tăiat și îndepărtat așa cum este indicat.
Siguranța adecvată a nodurilor se realizează prin tehnica chirurgicală standard, cu noduri suplimentare în funcție de circumstanțele chirurgicale și de experiența chirurgului. În timpul manevrării acestei suturi sau a oricărui alt tip de sutură, aveți grijă să nu deteriorați firul din cauza manipulării nepotrivite. Evitați strivirea sau comprimarea excesivă cauzate de instrumente chirurgicale precum foarfece sau portace.
O atenție deosebită trebuie acordată în timpul manipulării acelor chirurgicale. Portacul trebuie să prindă acul într-o zonă care să nu depășească 1/3 până la 1/2 din lungimea totală a acului de la distanța față de punctul de prindere. Prinderea acului din punctul de prindere poate afecta performanța de penetrare a acestuia sau poate cauza fractura acului. O încercare de a îndrepta un ac îndoit poate cauza pierderea solidității acului și pierderea rezistenței la rupere. Acele folosite trebuie aruncate în containere special destinate acestui tip de deșeuri medicale.

Reacții adverse
Utilizarea NEOSORB RAPID la unii pacienți poate determina o iritație locală temporară sau un răspuns inflamator temporar la un corp străin sau chiar eritem și indurație în cazul aplicărilor sub-cuticulare. La fel ca orice alt corp străin, sutura NEOSORB RAPID poate potența o infecție existentă.

Sterilizare
Suturile chirurgicale NEOSORB RAPID sunt sterilizate cu gaz oxid de etilenă. Metoda de sterilizare este menționată pe fiecare ambalaj individual. Suturile NEOSORB RAPID sunt de unică folosință și trebuie aruncate dacă ambalajul este deteriorat sau deschis. Suturile care au fost deschise, dar care nu au fost utilizate, trebuie aruncate.
Suturile chirurgicale NEOSORB RAPID nu trebuie re-sterilizate.

Condiții de păstrare
Păstrați suturile sub 25°C, ferite de căldură directă și umezeală. Suturile nu trebuie utilizate după data de expirare.

Simboluri utilizate pe ambalaj
Data producției
Nu reutilizați
Steril dacă ambalajul nu este deteriorat sau deschis
Metoda de sterilizare: Gaz oxid de etilenă
Citiți instrucțiunile de utilizare
Utilizați până la data de (an-lună)
Cod produs
Număr lot
Marcajul CE și numărul de identificare al organismului notificat. Produsul este conform cerințelor esențiale ale Directivei 93/42/EC privind dispozitivele medicale. 

Alegeti firul potrivit aici.

Descărcați documente:
Declarația de conformitate
Certificat de marcaj CE
Instrucțiuni utilizare în limba română

Producator Medipac